Инициатива, ставшая основой поручения, берет начало в мае 2022 года — спустя месяц после того, как страны Запада аннулировали действие сертификатов CE и ISO для российских производителей. С тех пор была проделана масштабная работа — от первых инициатив Ассоциации АЭМТОП и выступления с ними Евгения Полежаева на всероссийском съезде фармацевтической и медицинской промышленности, до длительных переговоров с Минпромторгом России и активного взаимодействия с правительством.
"Дорогу осилит идущий. Количество перешло в качество. Однако многое еще впереди. В поручении Президента России говорится буквально о признании РУ РФ в дружественных странах — задача крайне сложная, особенно если учесть неоднозначный опыт с ЕАЭС", — прокомментировали участники инициативной группы. Они подчеркнули, что нужно ставить вопрос об эквивалентности российских регистрационных удостоверений сертификатам CE, FDA и т.д. при прохождении национальной регистрации в странах-партнерах.
Отдельно отмечается вклад руководства компаний отрасли, особенно, генерального директора компании "Нейрософт", которая озвучила вопрос на встрече с Президентом России.
Работа над реализацией поручения уже началась. Экспертное сообщество готовит аргументацию, понятную регулирующим органам дружественных стран, с целью построения взаимного признания и создания устойчивого экспортного потенциала отечественной медицинской продукции.
Фото: https://riamediabank.ru/story/list_373130863/