Политическая ситуация в мире поставила перед нашей страной очень серьезные вызовы. В 2022 году после начала СВО, европейские нотифицированные (сертификационные) органы отозвали сертификаты CE, ISO 13485 у отечественных экспортеров медицинского оборудования, тем самым, желая лишить российских производителей медицинской техники продаж на экспортных рынках.
Ассоциация АЭМТОП начала активную работу для решения этой проблемы, чтобы Российские регистрационные удостоверения признавались в качестве эквивалента американских и европейских сертификатов (СЕ, FDA).
В 2022г. прошел Съезд работников фармацевтической и медицинской промышленности, на котором обсуждались острые вопросы, в т.ч. и продажа медицинской техники в условиях введения против Российской Федерации ограничений экономического характера. Были приняты важные решения по этим вопросам, поэтому задача обеспечения технологической независимости в здравоохранении приобрела особую актуальность.
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации так же провело ряд встреч, совещаний по поводу стимулирование продвижения медицинских изделий на внешние рынки. Ассоциация АЭМТОП обратилась с письмами к президенту РФ Путину В. В., к Председателю Правительства РФ Мишустину М.В. с соответствующими предложениями и решениями проблемы. Ассоциация попыталась донести важность и суть этой проблемы до руководства нашей страны.
Первый заместитель председателя правительства РФ Мантурова Д.В посетил компанию ООО «Нейрософт» г. Иваново (фото). После визита было проведено ВКС на эту тему Ассоциация АЭМТОП получила ответ от Минпромторга
По итогам будут выработаны меры по объединению усилий государства и бизнеса для производства медицинской продукции на основе ускорения технологического развития отрасли, а предложения по совершенствованию системы регулирования обращения продукции, усилению господдержки в сфере обеспечения ЛПУ медоборудованием.